Gezondheidszorgproducten, additieven voor levensmiddelen, schoonheidsmiddelenadditieven, plastic additieven
Plaats van herkomst: | China |
Merknaam: | Health Herb |
Certificering: | GMP |
Modelnummer: | USP-EP |
Min. bestelaantal: | 1KGS |
---|---|
Prijs: | Negotiable |
Verpakking Details: | 20KGS/drum |
Levertijd: | 7 dagen |
Levering vermogen: | 10MT/maand |
naam: | Simvastatin | CAS: | 79902-63-9 |
---|---|---|---|
MF: | C25H38O5 | mw: | 418.57 |
Gebruik: | Hypolipidemic agenten | Verschijning: | wit kristal |
standaard: | USP | EINECS-nr: | 404-520-2 |
Hoog licht: | pharma grondstof,ruwe farmaceutische materialen |
Wij leveren goede kwaliteit Simvastatin CAS 79902-63-9
Inleiding
CAS Nr.: 79902-63-9
Andere Namen: Simvastatin
MF: C25H38O5
EINECS Nr.: 404-520-2
Plaats van Oorsprong: Anhui, China (Vasteland)
Type: Koortswerende Pijnstillende middelen en NSAIDs, Helpers en Andere Geneeskrachtige Chemische producten, de Agent van het Bloedsysteem
Rangnorm: Geneeskunderang
Merknaam: JOYE
Zuiverheid: 99%min
Verschijning: Wit kristallijn poeder
Productnaam: Simvastatin
Molecuulgewicht: 418.57
Kleur: Wit
Smeltpunt: 139 °C
Functie
Simvastatin is een statin hypolipidemic drugs die worden gebruikt om de niveaus van de bloedcholesterol te controleren en hart- en vaatziekte te verhinderen. Simvastatin is een gistingsproduct van Aspergillus terreus synthetische derivaten.
Het primaire gebruik van simvastatin moet dyslipidemia behandelen en op atherosclerose betrekking hebbende complicaties zoals slag en hartaanvallen in zij verhinderen die bij zeer riskant zijn. Het wordt geadviseerd om als toevoeging aan een laag-cholesteroldieet worden gebruikt.
In de Skandinavische Simvastatin-Overlevingsstudie (placebo-gecontroleerd, verdeelde klinische proef van een duur van vijf jaar willekeurig), verminderde simvastatin algemene mortaliteit in mensen met bestaande hart- en vaatziekte en hoge LDL-cholesterol door 30% en verminderde cardiovasculaire mortaliteit door 42%. De risico's van hartaanval, slag, of het vereisen van een coronaire revascularization procedure werden verminderd door 37%, 28%, en 37%, respectievelijk.
De studie van de Hartbescherming evalueerde de gevolgen van simvastatin in mensen met risicofactoren met inbegrip van bestaande hart- en vaatziekte, diabetes, of slag, maar het hebben van vrij lage LDL-cholesterol. In deze proef, die 5,4 jaar duurde, werd de algemene mortaliteit verminderd door 13% en de cardiovasculaire mortaliteit werd verminderd door 18%. De mensen die simvastatin ontvangen ervoeren 38% minder nonfatal hartaanvallen en 25% minder slagen.
Simvastatin is gebruikt om te onderzoeken of statins een effect bij het vertragen op het begin en de vooruitgang van van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie (AMD) hebben. De resultaten van één proef toonden de deelnemers die aan simvastatin worden toegewezen lagere kansen (0,51 OF) van het hebben van AMD-vooruitgang bij drie jaar in vergelijking met die toegewezen aan placebo hadden, hoewel de resultaten niet significant waren. Globaal, is het bewijsmateriaal ontoereikend om te besluiten dat simvastatin een effect in het vertragen van het begin en de vooruitgang van AMD heeft.
Pakket
1kg met dubbele plastic containerbinnenkant/Aluminiumfoliezak;
20kg met dubbele plastic containerbinnenkant/Vezeltrommel buiten. Of als uw verzoek.
1. Opgeslagen in een koele en droge goed-gesloten container en op geventileerd gebied.
2. weg gehouden vochtigheid en sterke licht of op hoge temperatuur.
3. Twee jaar onder goed opslagsituatie en opgeslagen vanaf direct zonlicht.
COA
TEST | NORM | RESULTAAT |
Karakters | Wit aan gebroken wit poeder | Een wit poeder |
Identificatie |
|
Is in overeenstemming |
|
Is in overeenstemming | |
Specifieke optische omwenteling | +285--+298° | +290° |
Oplosbaarheid |
Praktisch onoplosbaar in water; vrij oplosbare stof in chloroform, in methanol, en in alcohol; Met mate oplosbare stof in propyleenglycol; zeer lichtjes oplosbaar in hexaan |
Is in overeenstemming |
Verlies bij het drogen | ≤ 0.5% | 0,04% |
Residu op Ontsteking | ≤0.1% | 0,04% |
Heavy metallen | ≤20ppm | <20ppm> |
Chromatografische zuiverheid | ||
Simvastatin hydroxyacid | ≤0.4% | 0,09 |
Lovastatin en epilovastatin | ≤1.0% | 0,38% |
Methylene simvastation | ≤0.4% | 0,09% |
Acetyl simvastatin | ≤0.4% | 0,05% |
Anhydrosimvastatin | ≤0.4% | 0,10% |
Simvastatindimeer | ≤0.4% | 0,11% |
Een andere individuele onzuiverheid | ≤0.10% | 0,03% |
Totale onzuiverheden (behalve lovastatin en epilovastatin) | ≤1.0% | 0,52% |
Overblijvende organische oplosmiddelen Methanol Ethylalcohol Methylene chloride |
≤3000ppm ≤5000ppm ≤600ppm |
Nd 574ppm Nd |
Analyse (op droge basis) | 98.0-102.0% | 99.3% |
Conclusie | Het voldoet aan alle vereisten van USP34 |
Contactpersoon: Pan Lin
Tel.: 86-25-83310216